Синдром Марфана

Синдром Марфана – наследственная патология, в результате прогрессирования которой происходит поражение соединительной ткани. В процесс также вовлекается скелетно-мышечная система и зрительный аппарат. Ткань внутренней среды (соединительная) выполняет массу важных функций, одной из которых является соединение определённых частей тела, и закладывание основы для их нормального роста и развития. В случае прогрессирования синдрома Марфана, в структуре ткани появляются дефекты, которые не дают ей функционировать так, как необходимо.

Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.

Так как данная ткань располагается по всему телу, синдром Марфана оказывает влияние и на остальные органы и системы:

скелет;
сердце;
сосуды;
зрительный аппарат;
кожный покров;
лёгкие;
ЦНС.

Синдром Марфана в одинаковой мере поражает и мужчин, и женщин. Патологию диагностируют у людей всех этнических групп и рас. Распространённость – 1 случай на 10 тысяч человек. Риск рождения ребёнка с данной болезнью повышается в несколько раз в том случае, если отец достигает возраста 35 лет. В 50% случаев ребёнок рождается с патологией, если у одного из родителей диагностирован синдром Марфана. Тип наследования – аутосомно-доминантный.

Причины

Основная причина прогрессирования синдрома Марфана – мутация гена FBN1. Он отвечает за синтез фибриллина. Данный белок выполняет чрезвычайно важную функцию в организме – он отвечает за сократимость и эластичность соединительной ткани.

Нарушение формирования волокон соединительной ткани и утрата ими прочности, происходит ещё во время внутриутробного развития плода. Это приводит к тому, что ткань перестаёт выдерживать естественные нагрузки. Атипичные изменения наблюдаются в крупных сосудах мышцах, клапанах сердца. Если не проводить адекватную терапию, то продолжительность жизни человека, больного синдромом Марфана, составляет всего 40 лет. Правильно подобранный план лечения даёт возможность увеличить эту цифру в два раза.

Мнение врача:

Синдром Марфана – это редкое генетическое заболевание, которое влияет на соединительные ткани организма. Врачи отмечают, что основные признаки синдрома включают высокий рост, длинные конечности, гибкость суставов, аномалии сердца и глаз, а также сколиоз. Эксперты подчеркивают, что раннее выявление и комплексное лечение синдрома Марфана могут значительно улучшить качество жизни пациентов и предотвратить возможные осложнения. Однако, из-за редкости заболевания, важно обратиться к специалистам для точного диагноза и назначения эффективной терапии.

Синдром Марфана – механизм развития, причины, клинические проявления

Классификация

В медицине выделяют несколько форм синдрома Марфана:

выраженная;
стёртая.

Классификация по тяжести протекания болезни:

лёгкая;
средняя;
тяжёлая.

В зависимости от характера течения, недуг может быть:

стабильный;
прогрессирующий.

Интересные факты

Синдром Марфана – генетическое заболевание соединительной ткани, которое передается по наследству. Оно характеризуется арахнодактилией (длинными и тонкими пальцами и конечностями), высоким ростом, искривлением позвоночника и проблемами с сердечно-сосудистой системой.
Синдром Марфана встречается у одного из 5000 человек во всем мире. Это означает, что он является относительно редким заболеванием.
Известные люди с синдромом Марфана:
- Авраам Линкольн (16-й президент США);
- Майкл Фелпс (28-кратный олимпийский чемпион по плаванию);
- Нил Янг (канадский певец, автор песен и актер);
- Сергей Рахманинов (российский композитор, пианист и дирижер).

Болезнь (синдром) Марфана: что нужно знать?! Marfan disease.

Симптоматика

Симптомы синдрома Марфана

Читайте также:

Синдром Прадера - Вилли

Синдром Марфана может проявляться у разных людей по-разному. У некоторых признаки данного типа патологии выражены очень ярко, у других же наблюдаются исключительно лёгкие симптомы. Обычно прогрессирование симптомов происходит по мере того, как человек растёт.

Признаки болезни зависят от того, какие системы и органы в организме поражены, поэтому симптоматика может несколько изменяться.

Скелет

пациенты с данным типом патологии имеют гибкий, высокий и тонкий скелет. Это обусловлено тем, что при прогрессировании патологии в первую очередь поражаются длинные кости скелета;
конечности, пальцы рук и ног часто являются непропорционально длинными относительно остальных частей тела человека;
лицо длинное и узкое;
изменение формы неба – оно становится изогнутым. Такая деформация приводит к нарушению линии зубов;
плоскостопие;
выступающая или вдавленная грудина;
сколиоз.

Зрительный аппарат

Признаки нарушения работы зрительного аппарата наблюдаются более чем у половины больных синдромом Марфана. Наиболее распространённый симптом – изменение дислокации хрусталика. При осмотре глаза можно отметить, что хрусталик смешен выше или ниже своего нормального положения. Смещение может быть как минимальным, так и ярко выраженным. На фоне данной болезни может также развиться серьёзное осложнение – отслоение сетчатки.

Некоторые пациенты с данным диагнозом страдают близорукостью, ранней глаукомой или катарактой. Симптомы могут проявиться ещё в детском возрасте и по мере взросления человека они только усиливаются.

Сердце и кровеносные сосуды

потеря эластичности стенок аорты. Данное состояние именуют расширением аорты. Это состояние крайне опасное, так как существует высокий риск того, что она разорвётся и это приведёт к смерти пациента;
дефекты клапанов также являются опасным состоянием. Они могут «протекать», создавая при этом шумы в сердце. Если дефект в клапане небольшой, то никаких симптомов может не возникнуть. Но большие дефекты становятся причиной появления учащённого сердцебиения, одышки, повышенной утомляемости.

Нервная система

Спинной и головной мозг окружены жидкостью, которая локализуется в мембране. В медицине её именуют твердой мозговой оболочкой, и состоит она из соединительной ткани. По мере того как пациент с данным типом наследственной патологии становится старше, оболочка ослабевает. В результате этого увеличивается давление на позвонки в нижней части позвоночного столба. Клиницисты именуют такое состояние дуральной эктазией.

Такие патологические изменения могут вызывать лишь чувство лёгкого дискомфорта, а могут стать причиной появления сильных болей в животе, слабости в ногах, онемения конечностей.

Кожный покров

У людей с синдромом Марфана обычно на коже появляются растяжки без видимых на то причин (изменение массы тела). Они могут проявиться в любом возрасте и, как правило, дискомфорта не доставляют. Но стоит отметить, что люди с данной болезнью подвергаются повышенному риску образования паховой или брюшной грыжи.

Лёгкие

Признаки поражения лёгких у пациентов с этой болезнью выражены не ярко. Дефекты внутренней ткани делают воздушные мешочки в лёгких менее эластичными. Однако стоит учесть, что если по какой-либо причине они опухнут и начнут растягиваться, может возрасти риск развития рака лёгких.

Такие признаки нарушения дыхания во сне, как храп или апноэ, у людей с синдромом Марфана проявляются редко.

Читайте также:

Синдром Эдвардса

Опыт других людей

Синдром Марфана вызывает много разных реакций у людей. Некоторые выражают свою поддержку и понимание, другие испытывают страх и беспокойство. Однако, большинство людей, сталкивающихся с этим синдромом, выражают благодарность за поддержку со стороны близких, за понимание со стороны общества и за возможности получения качественной медицинской помощи. Важно помнить, что каждый опыт уникален, и важно проявлять уважение и поддержку к людям, столкнувшимся с этим редким заболеванием.

Диагностика

Диагностика синдрома Марфана основывается на анализе семейного анамнеза пациента. Тщательно изучается физическое и нервно-психическое состояние человека. Для точной постановки диагноза требуется наличие хоть одного из указанных симптомов:

изменение дислокации хрусталика;
деформация грудной клетки;
кифосколиоз;
арахнодактилия;
аневризма аорты.

Деформация грудной клетки при синдроме Марфана

Также должны присутствовать ещё два признака, указывающих на болезнь:

плоскостопие;
пролапс митрального клапана;
пневмоторакс;
стрии;
высокий рост;
миопия;
гиперподвижность суставов.

Арахнодактилия

Обычно диагностика болезни не составляет особого труда. Но иногда врачам требуется провести дополнительные рентген-функциональные методики исследования. Диагностикой синдрома Марфана занимаются следующие специалисты:

генетик;
кардиолог;
офтальмолог;
ортопед.

Лечение

Лечение синдрома Марфана необходимо проводить только после проведения диагностики. Причина в том, что симптомы патологии могут указывать и на другие заболевания. При помощи дифференциальной диагностики их можно исключить.

Специфического лечения синдрома Марфана не разработано, так как нет никакого способа изменить гены ребёнка ещё до его рождения. Поэтому проводится симптоматическое лечение изменений, которые происходят в организме из-за болезни. Некоторые можно устранить консервативными методиками, для устранения других иногда требуется проведение оперативного лечения.

Пациент с синдромом Марфана наблюдается сразу у нескольких специалистов – офтальмолога, кардиолога, невролога и прочее. Основное направление терапии – поддержание нормального функционирования сосудов и сердца для сохранения жизни пациента.

Читайте также:

Синдром Сотоса

Методики лечения болезни:

приём лекарственных препаратов. В терапию включают антикоагулянты, адреноблокаторы, антиаритмические препараты и прочее;
хирургическая операция показана в случае наличия пороков сердца, аорты. Возможно проведение протезирования клапанного аппарата;
нормализация зрения проводится за счёт коррекции миопии, устранения катаракты и глаукомы. Иногда требуется провести имплантацию искусственного хрусталика;
тракция (при сколиозе);
операция проводится при поражении позвоночного столба и суставов (пластика суставов, удаление межпозвоночных грыж, протезирование);
физиолечение и занятие ЛФК;
если болезнь поразила лёгкие, то проводится их дренирование.

К какому врачу обратиться С подозрением на заболевание или состояние «Синдром Марфана» следует обращаться к доктору со специализациями: Генетик, Кардиолог, Окулист (офтальмолог). Заболевания со схожими симптомами:

Частые вопросы

Как понять что у тебя синдром Марфана?

Люди с синдромом Марфана обычно отличаются высоким ростом. У детей с СМ очень длинные, непропорциональные росту руки и патологически удлиненные, тонкие пальцы, так называемые пальцы паука (арахнодактилия). Лицо у людей с синдромом Марфана обычно вытянутое и худое.

В чем причина синдрома Марфана?

Причиной синдрома Марфана является аутосомно-доминантная мутация гена, кодирующего гликопротеин фибриллин-1, который является основным компонентом микрофибрилл, вследствие чего возможны многочисленные деформации и дефекты.

Как поставить диагноз синдром Марфана?

Клинические критерииГенетические тестыэхокардиография/МРТ (исследование корня аорты, обнаружение клапанного пролапса),исследование со щелевой лампой (аномалии хрусталика),Рентген скелетной системы (рук, позвоночника, таза, груди, ног и черепа на характерные аномалии),Ещё

Чем лечить синдром Марфана?

бета-блокаторы – для снижения риска расширения аорты,блокатор рецепторов ангиотензина – для подавления избыточного роста тканей,препараты кальция – для улучшения минерального обмена,препараты магния – для нормализации ЦНС,венотоники,аминокислоты,витаминные комплексы.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Обратитесь к врачу для получения профессиональной консультации и диагностики, если у вас есть подозрения на синдром Марфана или у вас есть родственники с этим заболеванием.

СОВЕТ №2

Поддерживайте здоровый образ жизни, включая регулярные физические упражнения, здоровое питание и избегание вредных привычек, чтобы уменьшить риск осложнений при синдроме Марфана.