Эктродактилия

Эктродактилия – врожденная патология конечностей, которая отличается отсутствием или наличием недоразвитых пальцев рук и ног. Такой вид аномалии является редукционным пороком развития строения тела человека.

Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.

Эктродактилия характеризуется тем, что имеет наследственный фактор, в то время как похожие патологические процессы не передаются наследственным путем. Внешние проявления аномалии очень разнообразные, начиная от дефектного развития одного пальца и заканчивая недоразвитием сегмента кисти или стопы. Излечить эктродактилию можно только оперативным путем. Прогнозы заболевание имеет благоприятные, в некоторых ситуациях удается добиться полного функционирования конечности, а иногда и максимально натурального косметического эффекта.

Этиология

Часто эктродактилия наблюдается у человека наряду с другими аномалиями развития, такими как:

• эктодермальная дисплазия;
• расщелины лица;
• урогенитальные расстройства;
• аномалии слезных путей.

Также существуют некоторые причины, которые могли внутриутробно повлиять на образование эктродактилии у плода:

• наличие опухолей шейки матки у мамы;
• нарушение работы щитовидной железы;
• наличие инфекции в организме на момент зачатия;
• влияние ионизирующих излучений;
• нехватка кислорода у плода;
• ухудшение питания ребенка;
• механическое давление на живот беременной;
• ухудшение плацентарного кровотока;
• прием запрещенных медикаментов во время беременности;
• стрессовые ситуации.

Однако наиболее распространенным фактором является наследственный.

Мнение врачей:

Эктродактилия – это врожденное нарушение развития конечностей, характеризующееся отсутствием одного или нескольких пальцев у ребенка. Врачи отмечают, что данное состояние может быть как изолированным, так и сопровождаться другими врожденными аномалиями. Чаще всего эктродактилия диагностируется еще в периоде беременности при ультразвуковом исследовании. Лечение данного состояния может включать консервативные методы, такие как физиотерапия, или хирургическое вмешательство для восстановления функциональности конечности. Важно своевременно обращаться к специалистам для определения оптимального плана лечения и реабилитации пациента.

Самые Редкие Особенности Тела

Классификация

Пороки кисти чаще всего наблюдаются на обеих конечностях.

Также аномалию различают по последовательности строения или отсутствию фаланг и лучей:

• первичная – дистальный принцип недоразвития конечности вместе с укорочением пальцев;
• вторичная – недоразвитие в сочетании с различными патологиями с классической последовательностью редукции.

При вторичной эктродактилии диагностируются следующие аномалии:

• брахидактилия – укороченные пальцы из-за недоразвитых или полностью отсутствующих средних и основных фаланг;
• синдактилия – частичное или тотальное сращивание пальцев на кисти рук или на стопе;
• клинодактилия – искривление и отклонение пальцев.

В зависимости от количества недоразвитых лучей, вторичная эктродактилия имеет следующие клинические формы:

• монодактилия (дефект 1-го пальца);
• дидактилия (дефект 2-х пальцев);
• тридактилия (дефект 3-х пальцев);
• тетрадактилия (дефект 4-х пальцев).

Бывают случаи, когда поражаются все сегменты конечностей, тогда помочь такому больному намного сложнее.

Эктродактилия типичная и атипичная

Симптоматика

Помимо внешнего уродства, дополнительной симптоматики не обнаружено.

Внешне деформация может характеризоваться следующим образом:

• недоразвитие конечности;
• отсутствие пальца или неправильное анатомическое расположение;
• ограниченность в движениях.

Общих симптомов не диагностировано.

Современные представления о врожденном расщеплении кисти у детей.

Опыт других людей

Эктродактилия, или синдром “лягушачьих ножек”, вызывает раздвоение или отсутствие пальцев на руках или ногах. Хотя это редкое врожденное заболевание может вызывать физические ограничения, многие люди, столкнувшиеся с ним, живут полноценной жизнью. Они делятся своим опытом и вдохновляют других своей силой и оптимизмом. Благодаря современным технологиям и медицинским возможностям, люди с эктродактилией могут получить поддержку и помощь в преодолении трудностей. Важно помнить, что каждый человек уникален, независимо от своего внешнего вида или физических особенностей.

Диагностика

Если же эктродактилия диагностирована у плода, рекомендуется прерывание беременности. Если отсутствует наследственный фактор, риск зачатия ребенка с подобной мутацией сводится к 1%. Когда один из партнеров имеет генетическую предрасположенность к такому заболеванию, паре рекомендуется прибегнуть к использованию при зачатии современных технологий с участием донорских клеток.

Обычно проблемы при диагностике эктродактилии не возникают, однако, следует ее отличать от таких заболеваний, как:

• синдром Ханхарта;
• брахидактилия;
• амниотические перетяжки;
• эктодермальная дисплазия;
• расщепление кисти;
• большеберцовый синдром кости.

Эктродактилия имеет положительный прогноз, если диагностировать ее вовремя и приступить к правильному лечению.

Лечение

При лечении эктродактилии основным методом является только хирургическое вмешательство. Операция в детском возрасте не проводится. При оперативном лечении основное внимание сфокусировано на том, чтобы восстановить функциональность кисти или стопы. При лечении заболевания стопы, ее формируют таким образом, чтобы нагрузка распределялась равномерно, и обеспечивалась правильная постановка ноги при ходьбе. Если говорить о лечении кисти, то она оперируется так, чтобы можно было осуществить ею максимально полный захват предмета.

Все операции довольно сложные, требуют участия нескольких врачей:

• микрохирурга;
• нейрохирурга;
• пластического хирурга;
• сосудистого хирурга.

Предоперационная подготовка необходима для оптимального проведения хирургического вмешательства.

Она включает несколько видов обследований:

• ультрасонография пораженной стопы или кисти;
• рентгенография;
• допплерография сосудов кистей рук или стопы;
• компьютерная томография;
• магнито-резонансная томография;
• электромиография нервов кистей рук или стопы.

Существуют различные виды проведения операций по излечению эктродактилии:

• операция по разделению пальцев с использованием донорских кожных покровов;
• операция по пересадке пальцев со ступни на кисть;
• операция по коррекции возможности сгибания суставов;
• эндопротезирование небольших суставов.

Прогноз терапии напрямую зависит от тяжести эктродактилии и от того, насколько атрофированы мышцы. Для того чтобы предупредить развитие заболевания у ребенка, необходимо пройти генетическое обследование партнерам во время планирования семьи.

К какому врачу обратиться С подозрением на заболевание или состояние «Эктродактилия» следует обращаться к доктору со специализациями: Педиатр, Терапевт, Хирург. Заболевания со схожими симптомами:

Частые вопросы

Как называется отсутствие пальцев?

Встречаются также лучевая и локтевая косорукость, аплазия большеберцовой кости, аплазия малоберцовой кости, адактилия — отсутствие пальцев, афалангия — отсутствие фаланг, монодактилия — наличие одного пальца на кисти или стопе, ахейрия — отсутствие кисти.

Кто из знаменитостей родился с 6 пальцами?

Много шестипалых людей и среди знаменитостей. Так, певица Максим тоже появилась на свет шестипалой — с двумя большими пальцами на левой руке. Среди других знаменитостей, имевших этот дефект, можно отметить звезду «Джеймса Бонда» и «Принца Персии» актрису Джемму Артертон и индийского актера Ритика Рошана.

Что означает 4 пальца без большого?

Шокер — жест, используемый, в зависимости от ситуации, как указание на превосходство над кем-то либо над чем-то или же в качестве шутки. Этот жест имеет сексуальный подтекст — его называют «англ.

Что было с пальцами у Сталина?

Однажды под Новый год Сталин решил поразвлечься таким образом: сидя за столом, он стал сворачивать бумажки в маленькие трубочки и надевать их на пальцы Поскрёбышева. Потом он зажёг эти трубочки вместо новогодних свечей. Поскребышев извивался и корчился от боли, но не смел сбросить эти колпачки.

Полезные советы

СОВЕТ №1

При обнаружении признаков эктродактилии у себя или у ребенка, обратитесь к врачу-генетику для консультации и дальнейших рекомендаций.

СОВЕТ №2

Изучите информацию о методах лечения и коррекции эктродактилии, чтобы быть готовыми к принятию решений вместе с медицинским специалистом.

СОВЕТ №3

Обсудите семейный анамнез и возможные генетические факторы с врачом, чтобы понять наследственность заболевания и риск его передачи потомкам.